紫外分光光度計(jì)主要用于對物質(zhì)的分析，與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照，比較最大吸收波長吸收系數(shù)的一致性。也可用于推測化合物的分子結(jié)構(gòu)及絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定。在外分光光度計(jì)一般都設(shè)有雙通道，其中一個(gè)通道是拿來放空白樣的，也可以說是參比樣。操作的時(shí)候，首先是將兩個(gè)比色皿都充滿空白液，用其中一個(gè)為基準(zhǔn)調(diào)零，可見分光光度計(jì)然后再測另一個(gè)比色皿，記下讀書，這個(gè)是空白0對應(yīng)的吸光度值，也就是由于比色皿不同帶來的誤差，在作圖的時(shí)候是要算進(jìn)去的。然后，把那個(gè)認(rèn)為是樣品的比色皿里的空白液換成真正的樣品，測量其吸光度值。通過雙通道，可以避免比色皿不同帶來的誤差。使用紫外分光光度計(jì)之前，要調(diào)零、調(diào)百校準(zhǔn)，參比溶液又稱空白溶液。測量時(shí)用作比較的、不光度計(jì)含被測物質(zhì)但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應(yīng)是一條平坦的直線。有時(shí)，基體中雖不含被測物質(zhì)，但含有別的物質(zhì)，這時(shí)必須保證其不影響測試。經(jīng)常碰到的是試劑空白中含有被測物質(zhì)，此時(shí)必須經(jīng)過純化將其除去，否則將影響測定結(jié)果。在色譜分析中，有時(shí)基體中可能存在一個(gè)以上的和被測組分相距較遠(yuǎn)的色譜峰，計(jì)算機(jī)在數(shù)據(jù)處理中不會計(jì)入它們，不影響測定。參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描，調(diào)整儀器后（調(diào)100的過程），可見分光光度計(jì)然后再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次峰值與數(shù)據(jù)庫里基準(zhǔn)峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果數(shù)據(jù)庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然后進(jìn)行測量。雙光束紫外可見分光光度計(jì)具有真正的雙光束測光系統(tǒng)，配合先進(jìn)的電路測控系統(tǒng)，使儀器具有較高的可靠性和極低的噪聲；獨(dú)特的氘燈和鎢燈安裝，光源自動切換及自動尋找最佳位置色設(shè)計(jì)和工作方式，使用戶操作儀器的維修替換光源更為方便、準(zhǔn)確和安全；可見分光光度計(jì)一般雙束紫外可見分光光度計(jì)在使用過程中常會遇見以下問題：1.輸出信號噪聲太大，應(yīng)該檢查狹縫寬度的大小， 或是參考樣品是否吸收太大；2.儀器在工作時(shí)，打印輸出，打印機(jī)不執(zhí)行操作，應(yīng)檢查打印機(jī)取筆和走紙以及打印機(jī)與計(jì)算機(jī)的鏈接接口是否有問題；3.儀器掃描樣品基線不平，檢查鏈接濾色片是否間隙過大；4.實(shí)驗(yàn)測試數(shù)據(jù)部準(zhǔn)確，檢查樣品配置是否合適（濃度不能超出標(biāo)準(zhǔn)曲線之外），檢查波長是否合適，輸入樣品吸收波長最大值，檢查比色皿是否合適，在紫外區(qū)部可用玻璃比色皿，檢查狹縫設(shè)置寬度；5.光度計(jì)主機(jī)產(chǎn)生異常噪音，檢查光度計(jì)主機(jī)下面是否有其他異物，光度計(jì)可能是光度計(jì)主機(jī)下軸流冷卻風(fēng)碰到外來物發(fā)出聲音的。光度計(jì)雙光束紫外可見分光光度計(jì)具有真正的雙光束測光系統(tǒng)，配合先進(jìn)的電路測控系統(tǒng)，使儀器具有較高的可靠性和極低的噪聲；獨(dú)特的氘燈和鎢燈安裝，光源自動切換及自動尋找最佳位置色設(shè)計(jì)和工作方式，使用戶操作儀器的維修替換光源更為方便、準(zhǔn)確和安全。光度計(jì)是用來測量波長在一定范圍內(nèi)的儀器，云儀生產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì)主要是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析，應(yīng)用于有機(jī)物分析，推測化合物的分子結(jié)構(gòu)等物質(zhì)分析。紫外可見分光光度計(jì)主要原理，123物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律，朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時(shí)考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響。云儀紫外可見分光光度計(jì)通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。 常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區(qū),(2)400～760nm的光度計(jì)可見光區(qū),(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外可見分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。紫外可見分光光度計(jì)測的是分子在紫外光區(qū)的吸收強(qiáng)度，紫外可見分光光度計(jì)可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測，通常需要使用各種各樣的顯色劑。光度計(jì)是測定光度量或輻射量的儀器，可見分光光度計(jì)也屬于光度計(jì)的一種。可見分光光度計(jì)是一款經(jīng)濟(jì)型分析儀器,選配RS232接口輸出. 優(yōu)良的測光精度高于一般的同檔儀器.廣泛應(yīng)用于醫(yī)療檢測，食品，石化工業(yè)，環(huán)境保護(hù)與監(jiān)控等眾多領(lǐng)域.可見分光光度計(jì)的主要特點(diǎn)有：光度計(jì)數(shù)字顯示測量數(shù)值；自動光門，自動調(diào)零調(diào)百儀器校正；可見分光光度計(jì)采用原裝進(jìn)口鎢燈，保證儀器的使用壽命；寬大的樣品室，最大可放置10㎝的比色皿；選配輸出端口RS232，可實(shí)現(xiàn)連接打印機(jī)和連接電腦功能；可見分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)：可見分光光度計(jì)的光學(xué)系統(tǒng)：CT光柵單色器，1200/mm；可見分光光度計(jì)可見分光光度計(jì)的波長范圍：320～1020nm ；可見分光光度計(jì)的波長精度：±2nm ；波長重復(fù)性：≤1nm  ；可見分光光度計(jì)的光譜帶寬：5nm ；測量光程：100mm ；雜散光：≤0.３%T （340nm處） ； 穩(wěn)定性：≤0.004A（500nm預(yù)熱1小時(shí)） 可見分光光度計(jì)的顯示方式：4位液晶 ；光度計(jì)數(shù)據(jù)輸出（打印）：選配RS-232C 標(biāo)準(zhǔn)接口 ；我們之前對光度計(jì)有過了解，在光度計(jì)的參數(shù)里面經(jīng)常會說到波長范圍，波長重復(fù)性以及波長準(zhǔn)確度等關(guān)于波長的詞。那波長到底是什么？怎樣去劃分波長的范圍？以前上學(xué)的時(shí)候?qū)W過波長就是波在一個(gè)振動周期內(nèi)傳播的距離。它可以用相鄰兩個(gè)波峰或波谷之間的距離來表達(dá)。常見波長的范圍：可見光的波長范圍在770～390nm；波長不同的電磁波，引起人眼的顏色感覺不同，770～622nm，感覺為紅色；622～597nm，橙色；597～577nm，黃色；577～492nm，綠色；492～455nm，藍(lán)靛色；455～390nm，紫色。可見光是電磁波譜中人眼可以感知的部分，可見光譜沒有精確的范圍；一般人的眼睛可以感知的電磁波的波長在400到700納米之間，但還有一些人能夠感知到波長大約在380到780納米之間的電磁波。可見分光光度計(jì)正常視力的人眼對波長約為555納米的電磁波最為敏感，這種電磁波處于光學(xué)頻譜的綠光區(qū)域。人眼可以看見的光的范圍受大氣層影響。大氣層對于大部分的電磁波輻射來講都是不透明的，只有可見光波段和其他少數(shù)如無線電通訊波段等例外不同的波長，所應(yīng)用的領(lǐng)域也是不同的：波長短于0.02nm的電磁波。通過對γ射線譜的研究可了解核的能級結(jié)構(gòu)。γ射線有很強(qiáng)的穿透力，工業(yè)中可用來探傷或流水線的自動控制。γ射線對細(xì)胞有殺傷力，醫(yī)療上用來治療腫瘤。
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可見分光光度計(jì)有些廠家的721和722外觀上根本看不出來有啥區(qū)別，當(dāng)然硬件和軟件上是有區(qū)別。分光光度計(jì)作為一種理化分析儀器，廣泛應(yīng)用于工廠、礦山、醫(yī)院以及科研單位的化驗(yàn)室，可在光譜區(qū)域360～800nm內(nèi)對樣品進(jìn)行定性定量的分析。下面以最常見的721型可見分光光度計(jì)為例，分析它的常見故障與維修。1、光路無光或能量檔顯示不到1 00％ (其余部分正常) 該現(xiàn)象說明儀器電路無故障，只是光路系統(tǒng)需要調(diào)整。將波長盤轉(zhuǎn)到580nm 處，應(yīng)有一明顯、完整的長方形黃色光斑，若沒有或很模糊，應(yīng)對光路進(jìn)行調(diào)整。首先，按單色器入射狹縫高度，調(diào)整好光源燈高度，然后左右調(diào)整反射鏡位置，使反射光進(jìn)人人射狹縫。固定好反射鏡后，繼續(xù)調(diào)整反射鏡背部螺絲，使進(jìn)入單色器入射狹縫的光強(qiáng)為最大。2．開機(jī)后光源燈不亮應(yīng)先檢查燈電壓和光源燈的 “通、斷”情況。光度計(jì)光源燈燒毀的現(xiàn)象較少，可能燈電壓沒有加上，此時(shí)應(yīng)檢查燈電源穩(wěn)壓部分。在燈穩(wěn)壓電路中，集成運(yùn)放F004A為核心元件，在運(yùn)放外圍元件完好的情況下，調(diào)整運(yùn)放的輸入端電位器 W1，在輸出端應(yīng)有一電壓變化，若沒有，說明運(yùn)算放大器損壞。然后，再檢查功率放大管，若還沒有解決，應(yīng)向前檢查整流塊，否則，就是變壓器故障。
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故障處理：首先對變色的硅膠進(jìn)行烘烤，待變藍(lán)后再裝入硅膠筒。其次，進(jìn)行光源燈電壓測量，未發(fā)現(xiàn)異常。試機(jī)，電表指計(jì)仍舊不穩(wěn)。將光電管上的兩根引線焊下(排除光電管的影響)，再試機(jī)，故障依舊。斷定故障出現(xiàn)在放大器電路上，檢測其周圍元器件，未發(fā)現(xiàn)異常。懷疑是其輸入級結(jié)型場效應(yīng)管(BGl2、BGl3)對稱性變差引起的，由于其輸入級性能要求較高，為使其性能相同、偏置對稱，更換兩個(gè)型號相同、對稱良好的3DJ6F管子后，開機(jī)故障排除。紫外可見分光光度計(jì)與熒光分光光度計(jì)的主要區(qū)別有四點(diǎn) 一、光電倍增管不同，光度計(jì)也就是信號探測器不同   二、工作條件不同，紫外分光光度計(jì)測的是分子在紫外光區(qū)的吸收強(qiáng)度，熒光分光光度計(jì)測的是吸收光能量后處于激發(fā)態(tài)的分子發(fā)出的輻射（即分子熒光）；三、光源不同，紫外可見分光光度計(jì)在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈。它們發(fā)出的都是連續(xù)光譜，通過三棱鏡（中檔）、光柵（高檔）、濾光片（低級）等分光，這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外可見光的波長范圍；熒光分光光度計(jì)由氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，可見分光光度計(jì)被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上；四、適用條件不同，紫外可見分光光度計(jì)可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測，通常需要使用各種各樣的顯色劑；熒光分光光度計(jì)可用于測試發(fā)光材料的發(fā)射光譜＼激發(fā)光譜＼時(shí)間掃描，不需要顯色劑，靈敏度比紫外-可見分光光度計(jì)高2－3個(gè)數(shù)量級。光度計(jì)里面包括了：可見分光光度計(jì)、紫外可見分光光度計(jì)、熒光分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)、近紅外分光光度計(jì)、火焰光度計(jì)、紅外光譜儀等。可見分光光度計(jì)熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。在熒光波長范圍內(nèi),對溶液中物質(zhì)進(jìn)行濃度測定，利用某些物質(zhì)受激發(fā)出的熒光，其光強(qiáng)度與該物質(zhì)的含量成一定函數(shù)關(guān)系的性質(zhì)而制成的分光光度計(jì)。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長掃描范圍一般是190~650nm，發(fā)射波長掃描范圍是200~800nm。可用于液體、固體樣品（如凝膠條）的光譜掃描。它具有兩套單色光器，對物質(zhì)熒光進(jìn)行定性分析時(shí)，固定入射的激發(fā)光波長可獲得發(fā)射光光譜，而固定所測發(fā)射光波長時(shí)就可掃描得激發(fā)光譜，從中可以得到最大的發(fā)射光波長和最大的激發(fā)光波長。固定激發(fā)光波長和強(qiáng)度測量發(fā)射光強(qiáng)度，可作定量分析。光度計(jì)熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，可以廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和藥理學(xué)、有機(jī)和無機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域。紫外可見分光光度計(jì)是一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器，要是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。也可廣泛應(yīng)用于科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生等領(lǐng)域。
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光度計(jì)分光光度計(jì)作為一種理化分析儀器，廣泛應(yīng)用于工廠、礦山、醫(yī)院以及科研單位的化驗(yàn)室，可在光譜區(qū)域360～800nm內(nèi)對樣品進(jìn)行定性定量的分析。下面以最常見的721型可見分光光度計(jì)為例，分析它的常見故障與維修。1、光路無光或能量檔顯示不到1 00％ (其余部分正常) 該現(xiàn)象說明儀器電路無故障，只是光路系統(tǒng)需要調(diào)整。可見分光光度計(jì)將波長盤轉(zhuǎn)到580nm 處，應(yīng)有一明顯、完整的長方形黃色光斑，若沒有或很模糊，應(yīng)對光路進(jìn)行調(diào)整。首先，按單色器入射狹縫高度，調(diào)整好光源燈高度，然后左右調(diào)整反射鏡位置，使反射光進(jìn)人人射狹縫。固定好反射鏡后，繼續(xù)調(diào)整反射鏡背部螺絲，使進(jìn)入單色器入射狹縫的光強(qiáng)為最大。2．開機(jī)后光源燈不亮應(yīng)先檢查燈電壓和光源燈的 光度計(jì)“通、斷”情況。光源燈燒毀的現(xiàn)象較少，可能燈電壓沒有加上，此時(shí)應(yīng)檢查燈電源穩(wěn)壓部分。在燈穩(wěn)壓電路中，集成運(yùn)放F004A為核心元件，在運(yùn)放外圍元件完好的情況下，調(diào)整運(yùn)放的輸入端電位器 W1，在輸出端應(yīng)有一電壓變化，若沒有，說明運(yùn)算放大器損壞。然后，再檢查功率放大管，若還沒有解決，應(yīng)向前檢查整流塊，否則，就是變壓器故障。3、旋轉(zhuǎn)100％，光源燈亮度變化不大 (其余部分正常) ‘ 該現(xiàn)象也屬于整機(jī)調(diào)整，儀器面板上100％旋鈕均為細(xì)調(diào)，W1為粗調(diào)。將儀器零點(diǎn)調(diào)整好后，將面板上 100％旋鈕調(diào)到最大，用萬用表測量燈電壓，旋轉(zhuǎn)機(jī)內(nèi)粗條電位器。可見分光光度計(jì)當(dāng)萬用表顯示的燈電壓為最大時(shí)，停止調(diào)整，此現(xiàn)象即消失。4、波長超差波長誤差在檢定結(jié)果上可分為兩種情況：第一種情況為，誤差方向一致，并呈線性，可通過轉(zhuǎn)動波長度盤消減波長誤差。第二情況為，誤差方向不一致，有正差有負(fù)差。誤差的變化可提示一個(gè)使誤差呈線性的調(diào)整方向，然后轉(zhuǎn)動波長度盤消除線性誤差，依然超差的部分，再通過調(diào)節(jié)準(zhǔn)直螺釘，使波長誤差方向一致并呈線性，再配合移動波長度盤，使誤差調(diào)到最小，如此反復(fù)調(diào)整。對于第二種情況波長誤差的調(diào)整方法通常為：光度計(jì)使用干涉濾光片的標(biāo)準(zhǔn)峰值波長為438．2rim、553．5nm、638．5nm，調(diào)整準(zhǔn)直鏡，使580nm處樣品室為黃光，測得峰值波長為420nm、550nm、640nm，最大最小峰值差為640nm-420nm=220nm，標(biāo)準(zhǔn)鋒值差 638．5nm-438．2nm=200．3nm，調(diào)準(zhǔn)直鏡使紅片峰值在650nm，測紫片為422nm，峰值差為228nm，說明調(diào)整方向不對，再用紅片調(diào)整準(zhǔn)直鏡~q628nm，測紫片為423nm，峰值差為205nm，接近于標(biāo)準(zhǔn)峰值差，此時(shí)，逆時(shí)針轉(zhuǎn)動波長度盤，由423nm至438nm，測得峰值為436nm、558nm、642nm，此時(shí)誤差在合格范圍內(nèi)。
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（1）按期校正：電極在使用過程中應(yīng)按期校正，以確保丈量值的正確，同時(shí)通過狀態(tài)檢查可及時(shí)發(fā)現(xiàn)故障，校正周期視應(yīng)用情況而定。玻璃電極不完全是能斯特響應(yīng)，用于校正的尺度溶液pHS應(yīng)盡量靠近丈量介質(zhì)pHX；我們可酸度計(jì)以用以上方法迅速判定PH計(jì)電極的完好，那我們是否也應(yīng)該懂得如何去保護(hù)PH計(jì)電極呢PH計(jì)電極的保護(hù)：（2酸度計(jì)玻璃電極：與一支已知良好的參比電極配套與轉(zhuǎn)換器連接，以兩種尺度緩沖液測試，分別讀出mV和pH，檢修是否為60mV/pH （1） 參比電極：與酸度計(jì)另一支已知良好的參比電極配套與轉(zhuǎn)換器連接，待測電極接工作電極端子（留意兩電極必需為同類參比系統(tǒng)），將兩電極同時(shí)浸入一種緩沖溶液，通過“調(diào)零”操縱，轉(zhuǎn)換器上應(yīng)能讀出不亂的0mV（pH7）要選擇一臺質(zhì)量好的酸度計(jì)，上1213面提到的題目都是必需要考慮到的，但愿使用者在選擇酸度計(jì)的時(shí)候要特別細(xì)心。PH計(jì)由參比電極、玻璃電極及電流計(jì)三部門組成。電極是否良好，直接關(guān)系到PH計(jì)能否正常運(yùn)行。現(xiàn)在給大家先容一個(gè)迅速判定電極是否良好的方法：二、從客戶的角度來說，同樣是賣酸度計(jì)，那肯定要選擇一款操縱利便而且丈量正確的儀器。一臺酸度計(jì)不不亂的酸度計(jì)讀數(shù)難題，也很難保證儀器的準(zhǔn)確性，不亂性表現(xiàn)在兩方面，一方面是單臺酸度計(jì)的不亂性，可以將統(tǒng)一儀器長時(shí)間放置不亂溶液中，看數(shù)值是否變化及變化幅度；另一方面的多臺儀器的不亂性，將幾臺校驗(yàn)好的統(tǒng)一型號儀器放統(tǒng)一不亂溶液中看讀數(shù)是否一致，誤差有多少，如果幾臺同型號儀器之間不能保證不亂性，那就很難保證每臺儀器的準(zhǔn)確和不亂性；酸度計(jì)操作利便，界面美觀，有些舊式的儀器，采用模擬開關(guān)，導(dǎo)致校準(zhǔn)難題，細(xì)小的變化不等閑發(fā)覺，輕酸度計(jì)易產(chǎn)生致命的系統(tǒng)誤差。另一方面，考慮到成本和技術(shù)的原因，仍舊有良多儀器采用LED數(shù)碼管，顯示內(nèi)容不夠豐碩，當(dāng)然也有廠商通過一定途徑彌補(bǔ)了這一缺點(diǎn)。目前比較多采用的利便操作的界面一般是LCD液晶顯示 鍵盤式操作；再就是還要考慮酸度計(jì)的探頭到底怎么樣，探頭的機(jī)能直接影響儀器的一些技術(shù)指標(biāo)，再優(yōu)勝的儀器配備劣質(zhì)探頭都是無濟(jì)于事；近幾年，良多朋友都很關(guān)注酸度計(jì)的安全性，一臺好的酸度計(jì)要采用較低的安全電壓輸進(jìn)，這樣才能確保使用者的放心使用。
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三、酸度計(jì)參比電極污染/陶瓷塞堵塞（丈量值偏高；指示不不亂）解決：（1）電極上堿性沉淀物可在稀鹽酸溶液中清洗去，然后用蒸餾水清洗干凈電極；（2）附著在電極上的油脂可用熱水及家用洗滌劑清洗，或用紗布擦洗；（3）膠質(zhì)污物可用強(qiáng)鹽酸溶液清洗，洗后留意用蒸餾水將電極清洗干凈；（4）當(dāng)用酸、堿性溶劑或有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗后，應(yīng)將電極在蒸餾水中浸泡一段時(shí)間，以便使被破壞的水化層恢復(fù)。二、玻璃電極污染（敏捷度下降；丈量偏差）解決：（1）按期進(jìn)行電極校正；     （2）電極活化：老化的電極可浸泡在1M醋酸和1M氯化鉀的混合溶液中，活化10min后掏出清洗干凈。老化情況不嚴(yán)峻的電極，可浸泡在蒸餾水或0.1N稀鹽酸溶液中活化24h。     一、 玻璃電極老化（響應(yīng)滯后；敏捷度下降；零漂） 在線PH計(jì)的電極一般會碰到以下題目：電極在PH計(jì)的使用過程中起著至關(guān)重要的作用，所以我們對電極常常會泛起的題目要有了解，以及怎樣去處理好這些題目，使PH計(jì)能正常去工作。一般化工行業(yè)頂用到廣泛試紙都是對pH值非正確的測定，假如要求正確仍是得用pH計(jì)。廣泛試紙是對比顏色來判斷，對于那種顏色較深的產(chǎn)品，這種測試方法就不可取了。校正之后的PH酸度計(jì)肯定要比PH試紙好。勤于校正才能保持正確性。首先，去離子水本身應(yīng)該采用conductivitymeter進(jìn)行丈量，看電阻是否達(dá)到18MOhm,電導(dǎo)是否低于0.1微西門子.厘米-1。假如不到，你的“去離子水”本身就成題目。用稀硫酸和NaOH調(diào)節(jié)pH值，這是相稱外行的動作，這不象是本科受過正規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)練習(xí)的人的實(shí)驗(yàn)操縱。假如目標(biāo)是調(diào)節(jié)pH值，就需要緩沖溶液，試問稀硫酸和NaOH怎么可能獲得pH值相對不亂的溶液。不要忘了空氣中的二氧化碳，不到一天，采用這兩種東西配置的溶液的pH值絕對改變。pH試紙，我見到有精確到pH0.1的，從來沒有見到可以精確到0.01的，請一定留意自己的表述。假如有pH酸度計(jì)，在作任何丈量前都需要至少兩點(diǎn)標(biāo)定，相信非常有可能忽略掉這至關(guān)重要的步驟。標(biāo)定之后假如斜率低于90%，pH計(jì)的數(shù)據(jù)就不夠可靠了。假如這些術(shù)語從未聽說過，那么請先看使用說明之后再使用pH計(jì)，同時(shí)假如可能，好好看看儀器分析教材。為什么會在有pH計(jì)的時(shí)候用相對更不正確的pH試紙，這兩個(gè)是不能互相驗(yàn)證的。從來沒見到一個(gè)學(xué)分析專業(yè)的人這么做。勤于校恰是保證PH計(jì)正確的樞紐，在實(shí)驗(yàn)頂用稀硫酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)去離子水（其中不含任何物質(zhì)），調(diào)到8時(shí),用PH試紙測為6，但用PH試紙測緩沖溶液9.18，顏色準(zhǔn)確，用PH計(jì)9.18緩沖溶劑也準(zhǔn)確，這是怎么回事，只是可能良多人沒有同時(shí)用PH計(jì)和PH試紙測3以下，和8以上的PH，試紙肯定沒有題目的，有些單位里面技術(shù)員與出產(chǎn)職員都覺得pH計(jì)不好用，使用麻煩，而且數(shù)據(jù)不準(zhǔn)，因?yàn)槲覀兪褂玫煤茴l繁，pH尺度溶液有效期較短。單位里面的人都習(xí)慣用單色的pH廣泛試紙，實(shí)際操縱中比pH計(jì)準(zhǔn)而且輕易控制。也有三色的試紙，但是做得很差，曾經(jīng)用過國外的五色pH試紙，溶液在上面分散很好，顯色也很清晰。PH試紙測緩沖溶液為9.18，這樣的說法我以為就有題目。PH試紙不可能丈量到小數(shù)點(diǎn)后兩位的，沒有那么高的精確度，只是大概丈量一下，在實(shí)驗(yàn)過程中假如要正確的pH值，那么，我以為應(yīng)該用PH酸度計(jì)為好。至于以上所說的為什么在調(diào)節(jié)去離子水時(shí)不準(zhǔn),而測緩沖溶液時(shí)正確,原因有多種；1.有可能是沒有平均混合；2.有可能是試紙有題目。等等.該網(wǎng)友以為這不是主要題目。總之，一句話，要數(shù)值正確，仍是用pH酸堿度計(jì)丈量。固然此方法改變了水樣中的離子強(qiáng)度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)此變化在數(shù)值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用這種方法時(shí)，一定要留意所加的Kcl溶液不應(yīng)含任何堿性或酸性的雜質(zhì)。因此，Kcl試劑要采用高純度的，所配溶液的水質(zhì)也要高純度的中性水質(zhì)。假如有高高純度的KCL，同時(shí)可以接受這種影響，這種方法在實(shí)際丈量中是最利便的。無論應(yīng)像我們上學(xué)時(shí)用PH試紙仍是現(xiàn)在用PH計(jì)丈量PH值，結(jié)果都會存在一定的誤差，那這到底是什么原因呢，我們下面可以分析一下：3.被測水樣中加入中性鹽(如Kcl)作為離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，改變?nèi)芤褐械碾x子總強(qiáng)度，增加導(dǎo)電性，使丈量快速不亂。此方法國家尺度GB/T6P04.3—93中劃定：“丈量水樣時(shí)為了減少液接電位的影響和快速達(dá)到不亂，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”2.加大被測純水的取樣量，并可能減小和空氣的接觸面，同時(shí)不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收，有密閉一些的容器最好。
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三、PHB型筆式酸度計(jì)標(biāo)定及丈量
被測溶液的溫度：(0-6 O)℃
相對濕度：≤8 5％RH
環(huán)境溫度：(0～5 0)℃
二、PHB型筆式酸度計(jì)工作前提及主要技術(shù)機(jī)能
   PHB型筆式酸度計(jì)，均為液晶顯示，采用E201型復(fù)合電極，反應(yīng)快、精度高、不亂性好、更換利便。儀器體積小，便于攜帶，十分適合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場，流水線、污水處理及水產(chǎn)養(yǎng)殖等場合的現(xiàn)場測試。
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   PH計(jì)酸度計(jì)完成測試后，移走溶液，用蒸餾水沖刷電極，吸干，套上套管，封閉電源，結(jié)束實(shí)驗(yàn)。
   PH計(jì)校正過程結(jié)束后，進(jìn)入丈量狀態(tài)。將復(fù)合電極放入盛有待測溶液的燒杯中，輕輕搖勻，待讀數(shù)不亂后，記實(shí)讀數(shù)。
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